Požiadavky na ochranu pred žiarením pre lekársku röntgenovú terapiu
Technická správa Medzinárodnej agentúry pre atómovú energiu (MAAE) č. 277 (TRS277) rozdeľuje energetický rozsah röntgenových lúčov s nízkou a strednou energiou na: 10-100 kV pre röntgenové žiarenie s nízkou energiou a 100-300 kV pre röntgenové žiarenie strednej energie. lúče. V Číne sa v klinickej praxi zvyčajne používajú tri druhy terapeutického röntgenového žiarenia, a to kontaktné ošetrenie 10-60kV (0-1,0mmAl filter); plytké ošetrenie 80-120kV (1-1,4mmAl filter) a hĺbkové ošetrenie 150-400kV (0,5mmCu kompozitný filter). Vzhľadom na nízku energiu žiarenia zariadení na ošetrenie röntgenových trubíc je ľahké spôsobiť medzery v dizajne ochrany a dozore. Ako norma pre lekársku ochranu pred röntgenovou rádioterapiou a testovanie zariadení je táto norma nielen technickým základom pre testovanie a hodnotenie, ale aj technickým podporným dokumentom pre administratívne licencovanie a dohľad nad rádiologickým zdravím.
Výkon takýchto magických prístrojov spĺňa požiadavky klinickej liečby a ochrany a príslušné typové testy a iné práce by mali nahradiť"Štandardy ochrany zdravia pre lekársku röntgenovú terapiu" (GBZ 131-2002). V porovnaní s GBZ 131-2002 hlavné zmeny technického obsahu zahŕňajú:
(1) Vypúšťajú sa požiadavky na umiestnenie na zriadenie ošetrovne. Pôvodný štandard navrhoval, že miestnosť na röntgenové ošetrenie by mala byť vo všeobecnosti zriadená na jednom konci prízemia budovy. Podľa prieskumu podmienok nastavenia tohto typu rádioterapeutickej jednotky môže byť lekárska RTG miestnosť zriadená na vhodnom mieste v nemocnici, ktorým môže byť druhé poschodie. Priestor nad a nad nie je nevyhnutne umiestnený na prízemí alebo na jednom konci;
(2) Dopĺňajú sa požiadavky na kontrolu dávky na tieniacu ochranu ošetrovne:"Okolitý príkon dávkového ekvivalentu vo vzdialenosti 0,3 m od vonkajšieho povrchu tieniaceho telesa ošetrovne a ročná efektívna dávka prijatá personálom na mieste záujmu musí spĺňať požiadavky GBZ/T 201.1." . V revízii sa objasňuje, že táto norma súvisí s GBZ/T201.1 z hľadiska kontroly dávky;
(3) Príslušný popis kontroly útvarom riadenia sa vypúšťa. Keďže dohľad a testovanie sú v zásade oddelené, testovanie rádiologického diagnostického a liečebného zariadenia, vrátane akceptačného testovania a testovania stavu, môžu vykonávať iba kvalifikované organizácie technických služieb;
(4) Vypúšťajú sa požiadavky na typovú skúšku a kontrolu výrobcu terapeutického prístroja. Revízia tejto normy má v zásade umožniť skúšobným inštitúciám a zdravotníckym zariadeniam vykonávať rádiologickú ochranu zdravia, uľahčiť oddeleniam rádiologického zdravotného dozoru pochopiť podstatu normy a lepšie vykonávať ochrana a kontrola kvality rádiologických diagnostických a liečebných zariadení. Výrobca ošetrovacieho stroja kontroluje najmä kvalitu dodávaných produktov, aby zabezpečil, že dozimetrické ukazovatele a rôzne technické výkony zariadení spĺňajú požiadavky klinickej liečby a ochrany. Príslušné typové skúšky a iné práce sa vykonajú predtým, ako zariadenie opustí továreň. Táto norma sa zameriava hlavne na ochranu X počas používania rádioterapeutického prístroja;
(5) Aktualizujte"Metódu detekcie" k"Podmienky detekcie a požiadavky na metódy", popisujúce základné požiadavky na únikové žiarenie, výstup žiarenia, opakovateľnosť výstupu a podmienky a metódy detekcie lineárneho výstupu;
(6) Bol pridaný dodatok, v ktorom sú uvedené hlavné položky a technické požiadavky, ktoré majú byť testované lekárskymi röntgenovými terapeutickými prístrojmi, a dopĺňa sa olovený ekvivalent tieniaceho telesa potrebného na zoslabenie užitočných lúčov röntgenových lúčov 106 a 104 podľa podmienky menovitého napätia trubice 50 ~ 400 kV, aby sa uľahčila referencia pre príslušný personál.
